De overerving van een zeldzame nul-mutatie en een hypomorf allel van TBX6 waren in een studie, die in the New England Journal of Medicine verscheen, verantwoordelijk voor meer dan 11% van de bestudeerde gevallen van congenitale scoliose.
Congenitale scoliose kent een...
U wenst verder te lezen ?
Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.
Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.
