Pulmonale arteriële hypertensie bij systemische sclerodermie: hoge mortaliteit ondanks therapeutische vooruitgang

Pulmonale arteriële hypertensie (PAH) is de belangrijkste doodsoorzaak bij patiënten met systemische sclerodermie (SSc)

 

Op het congres van het American College of Rheumatology dat onlangs gehouden is (Washington DC, 12-16 november 2016), heeft een team uit Australië de gegevens...

U wenst verder te lezen ?

Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.

Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.