Pulmonale arteriële hypertensie (PAH) is een ernstige cardiopulmonale aandoening die gekenmerkt wordt door vaatafwijkingen die de bloedvaten verstoppen en door remodeling van de bloedvaten, hypertrofie van het rechterhart en vroegtijdig overlijden. De aandoening gaat vaak gepaard...
Nieuw muizenmodel toont aan dat TNF-remmers nuttig kunnen zijn bij PAH insamenhang met bindweefselziekten (14)
